HEMETREX INJ 100

HEMETREX INJ 100
PackingHộp 01 lọ x 05 ml
Shelf life24 tháng kể từ ngày sản xuất.
CompositionMethotrexate
Posology and pharmaceutical formDung dịch đậm đặc pha tiêm truyền 100 mg/ml

Summary of product characteristic

Indications, posology and method of administration
CHỈ ĐỊNH
Dung dịch đậm đặc pha tiêm truyền methotrexate 100 mg/ml được chỉ định cho các trường hợp sau:
- Bệnh bạch cầu cấp dòng lympho (ALL): kết hợp với các thuốc gây độc tế bào khác.
- U lympho không Hodgkin:
- Kết hợp với các thuốc gây độc tế bào khác ở người lớn mắc u lympho không Hodgkin ác tính vừa và nặng.
- Kết hợp với các thuốc gây độc tế bào khác ở trẻ em.
- Ung thư đầu và cổ: như đơn trị liệu giảm nhẹ ở bệnh nhân trong giai đoạn di căn hoặc trường hợp tái phát.
- Ung thư vú: kết hợp với các thuốc gây độc tế bào khác để điều trị bổ trợ sau khi cắt bỏ khối u hoặc phẫu thuật cắt bỏ vú và để điều trị giảm nhẹ khi bệnh tiến triển.
  - Ung thư nhau thai và các bệnh nguyên bào nuôi tương tự:
- Đơn trị liệu ở những bệnh nhân có tiên lượng tốt (nguy cơ thấp).
- Kết hợp với các thuốc gây độc tế bào khác ở bệnh nhân có tiên lượng xấu (nguy cơ cao).
- Sarcoma xương: kết hợp với các thuốc gây độc tế bào khác để điều trị bổ trợ và tân bổ trợ.
- Ung thư bàng quang: kết hợp với các thuốc gây độc tế bào khác.
LIỀU DÙNG VÀ CÁCH DÙNG
Lưu ý: Dung dịch tiêm methotrexate 100 mg/ml là dạng ưu trương và do đó không thích hợp để sử dụng đường tiêm tủy sống và não thất.
Dung dịch tiêm methotrexate 100 mg/ml chỉ nên được kê đơn bởi bác sĩ có kinh nghiệm về liệu pháp hóa trị chống chuyển hóa và liên quan đến các chỉ định đã được phê duyệt. Nên quyết định phác đồ điều trị trên cơ sở từng bệnh nhân, có thể tham khảo các phác đồ điều trị hiện hành.
Có thể sử dụng methotrexate dưới dạng tiêm tĩnh mạch, tiêm bắp hoặc tiêm động mạch cũng như truyền tĩnh mạch. Khi điều trị với liều cao, methotrexate được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch liên tục (glucose, nước muối đẳng trương). Liều lượng thường dựa trên trọng lượng cơ thể hoặc diện tích bề mặt cơ thể (BSA) của bệnh nhân. Tổng liều lớn hơn 100 mg thường được truyền tĩnh mạch.

Contraindications
Chống chỉ định dung dịch tiêm methotrexate 100 mg/ml trong trường hợp:
- Quá mẫn cảm với methotrexate hoặc với bất kỳ thành phần nào của thuốc,
- Suy gan,
- Hệ thống tạo máu suy giảm chức năng rõ rệt như thiếu máu, giảm bạch cầu và/hoặc giảm tiểu cầu (ví dụ: sau khi xạ trị hoặc hóa trị),
- Ức chế tủy xương,
- Đang nhiễm trùng nặng,
- Bằng chứng rõ ràng hoặc xét nghiệm về (các) hội chứng suy giảm miễn dịch,
- Đang cho con bú,
- Suy thận (độ thanh thải creatinin < 60 ml/phút),
- Lạm dụng rượu,
- Viêm miệng, loét đường tiêu hóa.

Thông tin sản phẩm này dùng để tham khảo. Vui lòng xem chi tiết các thông tin về thuốc trong toa thuốc đính kèm sản phẩm.

Other products

SALIMUTH 262 (09/04/2026)
HERALIPLATIN 100 (09/04/2026)
HERALIPLATIN 100 (09/04/2026)
HERALIPLATIN 50 (09/04/2026)
HERARUBICIN (09/04/2026)