HENOBICIN INJ

HENOBICIN INJ
PackingHộp 1 lọ x 4 ml
Shelf life24 tháng
CompositionDaunorubicin (dưới dạng Daunorubicin hydrochloride) 5 mg/ml
Posology and pharmaceutical formDung dịch đậm đặc pha tiêm truyền

Summary of product characteristic

Indications, posology and method of administration
CHỈ ĐỊNH
Daunorubicin hydrochloride phối hợp với các thuốc chống ung thư khác được chỉ định cho điều trị cảm ứng thuyên giảm trong bệnh bạch cầu cấp tính không thuộc dòng lympho (dòng tủy, đơn nhân, hồng cầu) ở người lớn và bệnh bạch cầu dòng lympho cấp tính ở trẻ em và người lớn.
LIỀU DÙNG VÀ CÁCH DÙNG
Liều dùng
Để tiêu diệt các tế bào bạch cầu và đạt được sự thuyên giảm hoàn toàn, thường xảy ra ức chế tủy xương mạnh. Bắt buộc phải đánh giá cả máu ngoại vi và tủy xương trong việc xây dựng các kế hoạch điều trị thích hợp.
Khuyến cáo giảm liều daunorubicin hydrochloride trong trường hợp suy gan hoặc suy thận. Có thể sử dụng chỉ số bilirubin huyết thanh và creatinin huyết thanh để đánh giá chức năng gan và thận, nên điều chỉnh liều theo dưới đây:

Bilirubin huyết thanh Creatinin huyết thanh Giảm liều

1,2 đến 3 mg% – 25%

> 3 mg% – 50%

– > 3 mg% 50%

Liều dùng và sự phối hợp trong chỉ định điều trị cảm ứng thuyên giảm cho bệnh bạch cầu cấp tính không thuộc dòng lympho ở người lớn
Phối hợp
Bệnh nhân dưới 60 tuổi, daunorubicin hydrochloride 45 mg/m2/ngày dùng đường tĩnh mạch vào ngày 1, 2 và 3 của đợt điều trị đầu tiên và vào ngày 1, 2 của các đợt trị liệu tiếp theo VÀ cytosine arabinoside 100 mg/m2/ngày truyền tĩnh mạch hằng ngày trong 7 ngày cho đợt điều trị đầu tiên và 5 ngày cho các đợt trị liệu tiếp theo.
Bệnh nhân từ 60 tuổi trở lên, daunorubicin hydrochloride 30 mg/m2/ngày dùng đường tĩnh mạch vào ngày 1, 2 và 3 của đợt điều trị đầu tiên và vào ngày 1, 2 của các đợt trị liệu tiếp theo VÀ cytosine arabinoside 100 mg/m2/ngày truyền tĩnh mạch hằng ngày trong 7 ngày cho đợt điều trị đầu tiên và 5 ngày cho các đợt trị liệu tiếp theo. Việc giảm liều daunorubicin hydrochloride này được dựa trên một nghiên cứu duy nhất và có thể không phù hợp nếu có dịch vụ chăm sóc hỗ trợ tối ưu.
Để đạt được tủy xương bình thường có thể cần đến ba đợt điều trị cảm ứng. Đánh giá tủy xương sau khi phục hồi từ đợt trị liệu cảm ứng thuyên giảm trước đó sẽ xác định liệu có cần thêm đợt điều trị cảm ứng nữa hay không.
Liều dùng và sự phối hợp trong chỉ định điều trị cảm ứng thuyên giảm cho bệnh bạch cầu dòng lympho cấp tính ở trẻ em
Phối hợp
Daunorubicin hydrochloride 25 mg/m2 dùng đường tĩnh mạch vào ngày 1 mỗi tuần, vincristine 1,5 mg/m2 dùng đường tĩnh mạch vào ngày 1 mỗi tuần, prednisone 40 mg/m2 mỗi ngày dùng đường uống. Nhìn chung, sự thuyên giảm hoàn toàn sẽ đạt được trong vòng 4 đợt điều trị như vậy; tuy nhiên, nếu sau 4 đợt điều trị bệnh nhân thuyên giảm một phần, có thể thêm 1 đợt điều trị hoặc nếu cần thiết, 2 đợt điều trị để đạt được thuyên giảm hoàn toàn.
Đối với trẻ em dưới 2 tuổi hoặc diện tích bề mặt cơ thể dưới 0,5 m2, liều dùng daunorubicin hydrochloride nên được tính dựa vào cân nặng (1 mg/kg) thay cho diện tích bề mặt cơ thể.
Liều dùng và sự phối hợp trong chỉ định điều trị cảm ứng thuyên giảm cho bệnh bạch cầu dòng lympho cấp tính ở người lớn
Phối hợp
Daunorubicin hydrochloride 45 mg/m2/ngày dùng đường tĩnh mạch vào ngày 1, 2, 3 VÀ vincristine 2 mg/m2 dùng đường tĩnh mạch vào ngày 1, 8 và 15; prednisone 40 mg/m2/ngày vào ngày 1 đến ngày 22 dùng đường uống, sau đó giảm dần từ ngày 22 đến ngày 29; L-asparaginase 500 IU/kg/ngày x 10 ngày dùng đường tĩnh mạch từ ngày 22 đến ngày 32.
Cách dùng
Lọ thuốc 4 ml chứa 20 mg daunorubicin, tương đương 5 mg daunorubicin trong 1 ml. Lấy lượng cần dùng cho vào một bơm tiêm có chứa từ 10 – 15 ml dung dịch natri clorid 0,9% và sau đó tiêm vào dây truyền hoặc mạch nhánh của đường truyền tĩnh mạch dung dịch natri clorid 0,9% hoặc dextrose 5% đang chảy tự do.
Quan sát tiểu phân nhìn thấy bằng mắt thường trước khi sử dụng sản phẩm vô trùng.
Nếu daunorubicin hydrochloride tiếp xúc da hoặc niêm mạc, rửa sạch vùng đó với xà phòng và nước. Thực hiện xử lý và thải bỏ thuốc chống ung thư đúng quy định của địa phương.

Contraindications
Bệnh nhân quá mẫn với hoạt chất, bất kỳ anthracycline nào hoặc bất kỳ tá dược nào của thuốc.

Thông tin sản phẩm này dùng để tham khảo. Vui lòng xem chi tiết các thông tin về thuốc trong toa thuốc đính kèm sản phẩm.

Other products

ONDAN ODT 8 (27/06/2026)
PONTAZOL ODT 50 (27/06/2026)
FOROSEC DR 40 (27/06/2026)
FOROSEC DR 10 (27/06/2026)
HEMETREX (27/06/2026)

Bilirubin huyết thanh	Creatinin huyết thanh	Giảm liều
1,2 đến 3 mg%	–	25%
> 3 mg%	–	50%
–	> 3 mg%	50%