VALESTO HCT 80/12,5

VALESTO HCT 80/12,5
Quy cáchHộp 03 vỉ x 10 viên nén bao phim
Hạn sử dụng36 tháng kể từ ngày sản xuất.
Thành phầnValsartan + Hydrochlorothiazide
Dạng bào chếViên nén bao phim Valsartan 80 mg và Hydrochlorothiazide 12,5 mg

Hướng dẫn sử dụng

Chỉ định, cách dùng và liều dùng
CHỈ ĐỊNH
Điều trị tăng huyết áp nguyên phát ở người lớn.
Viên nén bao phim valsartan và hydrochlorothiazide phối hợp cố định liều được chỉ định ở những bệnh nhân không kiểm soát được huyết áp đầy đủ khi dùng đơn trị liệu valsartan hoặc hydrochlorothiazide.
LIỀU DÙNG VÀ CÁCH DÙNG
Liều dùng:
Liều khuyến cáo của viên nén bao phim valsartan và hydrochlorothiazide là 1 viên x 1 lần/ngày. Nên điều chỉnh liều với các thành phần riêng lẻ. Trong mỗi trường hợp, nên tăng từng thành phần riêng lẻ với liều tiếp theo để giảm nguy cơ hạ huyết áp và các tác dụng không mong muốn khác.
Khi có thể xem xét thay đổi trực tiếp thích hợp về mặt lâm sàng từ đơn trị liệu sang phối hợp cố định liều ở những bệnh nhân có huyết áp không được kiểm soát đầy đủ khi dùng đơn trị liệu valsartan hoặc hydrochlorothiazide, tuân thủ trình tự điều chỉnh liều khuyến cáo cho từng thành phần.
Nên đánh giá đáp ứng lâm sàng của viên nén bao phim valsartan và hydrochlorothiazide sau khi bắt đầu điều trị và nếu vẫn không kiểm soát được huyết áp, có thể tăng liều bằng cách tăng một trong hai thành phần lên liều tối đa valsartan 320 mg và hydrochlorothiazide 25 mg.
Hiệu quả hạ huyết áp được thể hiện rõ trong 2 tuần.
Ở hầu hết bệnh nhân, tác dụng tối đa được quan sát thấy trong 4 tuần. Tuy nhiên, một số bệnh nhân có thể cần điều trị 4 – 8 tuần. Nên tính đến vấn đề này khi điều chỉnh liều.
Cách dùng:
Có thể uống cùng hoặc không cùng thức ăn và nên uống với nước.

Chống chỉ định
- Quá mẫn với các hoạt chất, các thuốc khác là dẫn xuất của sulfonamide hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.
- Phụ nữ mang thai trong 3 tháng giữa và 3 tháng cuối thai kỳ.
- Suy gan nặng, xơ gan, ứ mật.
- Vô niệu, suy thận nặng (độ thanh thải creatinin dưới 30 mL/phút).
- Hạ kali huyết, hạ natri huyết, tăng calci huyết và tăng acid uric huyết.
- Chống chỉ định dùng đồng thời thuốc này với các sản phẩm chứa aliskiren ở bệnh nhân đái tháo đường hoặc suy thận (độ thanh thải < 60 mL/phút/1,73 m2).

Thông tin sản phẩm này dùng để tham khảo. Vui lòng xem chi tiết các thông tin về thuốc trong toa thuốc đính kèm sản phẩm.

Sản phẩm khác

EZELIP A (03/03/2026)
LERCANIDIPINE 20 (11/12/2025)
LASABAN 60 (11/12/2025)
LASABAN 30 (11/12/2025)
LASABAN 15 (11/12/2025)