LENALIMID
- PackingHộp 03 vỉ x 07 viên nang cứng
- Shelf life36 tháng kể từ ngày sản xuất.
- CompositionLenalidomide
- Posology and pharmaceutical formViên nang cứng 10mg
Summary of product characteristic
-
Indications, posology and method of administration
CHỈ ĐỊNH
Đa u tủy:
Lenalidomide đơn trị liệu được chỉ định để điều trị duy trì ở người lớn vừa được chẩn đoán đa u tủy đã ghép tế bào gốc tự thân.
Kết hợp lenalidomide với dexamethasone hoặc bortezomib và dexamethasone, hoặc melphalan và prednisone để điều trị ở người lớn bị đa u tủy chưa từng được điều trị và không thể cấy ghép.
Kết hợp lenalidomide với dexamethasone để điều trị đa u tủy ở người lớn đã được điều trị ít nhất một lần trước đó.
Hội chứng loạn rối sinh tủy:
Lenalidomide đơn trị liệu được chỉ định để điều trị ở người lớn bị thiếu máu phụ thuộc truyền máu do hội chứng rối loạn sinh tủy nhóm nguy cơ thấp và trung bình 1 có liên quan đến bất thường di truyền học tế bào mất nhánh dài nhiễm sắc thể số 5 khi các lựa chọn điều trị khác không đầy đủ hoặc thích hợp.
U lympho tế bào vỏ:
Lenalidomide đơn trị liệu được chỉ định để điều trị ở người lớn bị u lympho tế bào vỏ tái phát hoặc kéo dài.
U lympho thể nang:
Lenalidomide phối hợp với rituximab (kháng thể kháng CD20) để điều trị ở người lớn bị u lympho thể nang đã được điều trị trước đó (độ 1 – 3a).
LIỀU DÙNG VÀ CÁCH DÙNG
Điều trị bằng lenalidomide nên được giám sát bởi bác sĩ có kinh nghiệm sử dụng các liệu pháp chống ung thư.
Với các chỉ định dưới đây:
- Điều chỉnh liều dùng dựa trên lâm sàng và các thông số xét nghiệm.
- Khuyến cáo điều chỉnh liều trong quá trìnsh điều trị và khi bắt đầu tái điều trị để kiểm soát giảm tiểu cầu độ 3 hoặc 4, giảm bạch cầu trung tính, hoặc các độc tính độ 3 hoặc 4 khác được đánh giá có liên quan đến lenalidomide.
- Trong trường hợp giảm bạch cầu trung tính, cân nhắc sử dụng các yếu tố tăng trưởng.
- Nếu quên một liều không quá 12 giờ sau thời điểm dùng thuốc, bệnh nhân có thể uống thuốc. Nếu bệnh nhân quên một liều quá 12 giờ, không nên dùng liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc bình thường.
Liều dùng:
Liều khởi đầu khuyến cáo của lenalidomide là 10 mg/lần/ngày liên tục (vào ngày 1 đến 28 của chu kỳ 28 ngày lặp lại) cho đến khi bệnh tiến triển hoặc không dung nạp thuốc. Sau 3 chu kỳ duy trì lenalidomide, có thể tăng liều lên 15 mg/lần/ngày nếu dung nạp.
Cách dùng:
Thuốc được dùng đường uống và uống vào cùng một thời điểm mỗi ngày. Không mở, bẻ hoặc nhai viên thuốc. Nên uống nguyên viên cùng với nước, kèm hoặc không kèm thức ăn.
-
Contraindications
CHỐNG CHỈ ĐỊNH
- Quá mẫn với hoạt chất hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.
- Phụ nữ mang thai.
- Phụ nữ có khả năng mang thai trừ khi thực hiện tốt tất cả các biện pháp ngừa thai hiệu quả.
Thông tin sản phẩm này dùng để tham khảo. Vui lòng xem chi tiết các thông tin về thuốc trong toa thuốc đính kèm sản phẩm.
© 2016 Hera Biopharm. All Rights Reserved. Designed By Herabiopharm
11.png)
.jpg)
.jpg)
.jpg)
.jpg)